2025.11.19
プレスリリース
再生医療用細胞製品「AE101」の国内第Ⅱ相臨床試験における 最終観察終了並びに国内第Ⅲ相臨床試験の準備開始のお知らせ
当社と株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス(以下、デ・ウエスタン)が共同で開発を進める再生医療用細胞製品「AE101」(適応症:水疱性角膜症)について、全ての被験者における最終観察を終了いたしましたので、お知らせいたします。

当社と株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス(以下、デ・ウエスタン)が共同で開発を進める再生医療用細胞製品「AE101」(適応症:水疱性角膜症)について、全ての被験者における最終観察を終了いたしましたので、お知らせいたします。
この度、当社は役員体制の変更を実施いたしましたので、お知らせいたします。
2025年3月31日をもって、代表取締役の杉岡郁および取締役の加藤正彦が退任し、2025年4月1日付で新たに松岡靖史が代表取締役に就任いたしました。
当社は、再生医療用細胞製品「AE101」(適応症:水疱性角膜症)の中華圏(中国本土、香港、マカオ、台湾)および韓国における開発について、お知らせいたします。
当社が開発を進める再生医療用細胞製品「AE101」(適応症:水疱性角膜症(注1))について、国内第Ⅱ相臨床試験にて予定していた被験者への移植手術が全て完了いたしましたので、お知らせいたします。
この度当社は国内製薬会社を引受先とするシリーズC資金調達を実施し、累計調達額が850百万円となりましたので、お知らせいたします。なお、シリーズCは現在も進行中であり、完了時には累計調達額が10億円となる見込みです。