2024.06.07
プレスリリース
当社が開発を進める再生医療用細胞製品「AE101」(適応症:水疱性角膜症)について、国内第Ⅱ相臨床試験の治験計画届出書を独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出しましたのでお知らせいたします。
株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所(愛知県)の連結子会社である日本革新創薬株式会社が、学校法人同志社同志社大学から許諾を受けている角膜内皮治療薬の独占的実施権を同社から譲り受けることを決定いたしましたので、お知らせいたします。
角膜内皮治療薬の開発パイプラインのポートフォリオを拡充させ、フックス角膜内皮ジストロフィおよび水疱性角膜症などの角膜内皮障害へ薬物治療の研究開発を推進することができると考えています。