NEWS ニュース

私たちは、世界的に著名な眼科医であるPrema Padmanabhan医師をアドバイザーに迎えました。Padmanabhan医師は、インドを代表する眼科病院であるSankara Nethralayaで長年にわたり角膜疾患の診療をリードし、数々の革新的な治療法を行ってこられました。Sankara Nethralayaは世界最大級の眼科専門病院であり、その先進的な診療と研究は、インド全域のみならず、世界中から患者と専門家から注目されています。

弊社は、Padmanabhan医師の豊富な経験と卓越した専門知識を活かし、角膜疾患の治療薬開発をさらに加速させます。これにより、革新的な治療法を迅速に市場に投入し、患者さんのQOL向上に寄与することを目指しています。

Baratz教授は米国を代表する医療機関であるメイヨークリニックで眼科学の教授を務められています。角膜疾患をご専門とされ、角膜移植など数多くの眼科手術をされています。また、角膜移植の原因の約40%を占めるとされるフックス角膜内皮ジストロフィという病気についてTCF4遺伝子のSNPと関連することを見出し¹、さらにTCF4遺伝子の三塩基繰り返し配列が患者さんの約80%に存在するという²、画期的な発見をされました。フックス角膜内皮ジストロフィの病気のメカニズムや治療法の開発に大きな影響を与えた発見でした。

Baratz教授には弊社のアドバイザーとして、フックス角膜内皮ジストロフィの治療薬および、角膜内皮再生医療等製品の開発にお力添えいただく予定です。

1. Baratz KH, Tosakulwong N, Ryu E, et al. E2-2 protein and Fuchs’s corneal dystrophy. N Engl J Med 2010;363:1016-1024.
2. Wieben ED, Aleff RA, Tosakulwong N, et al. A common trinucleotide repeat expansion within the transcription factor 4 (TCF4, E2-2) gene predicts Fuchs corneal dystrophy. PloS one 2012;7:e49083.